뉴로벤티-젬크로-코아스템켐온,

신약 개발에 필요한 비임상시험 서비스 개발·사업화를 위해 3자 업무협약 체결

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- 질환모델 제작부터 효능평가·독성시험까지 협력 구조 마련

- 비임상 연구 단계별 역할 분담 통해 공동 수행 체계 구축

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팜뉴스 우정민 기자입력 2026.04.09 09:00

사진. 뉴로벤티·젬크로·코아스템켐온 관계자들이 비임상 연구 협력 업무협약 체결 후 기념촬영을 하고 있다.

(왼쪽부터) 뉴로벤티 신찬영 대표, 젬크로 이한웅 대표, 코아스템켐온 송시환 사장.

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[팜뉴스=우정민 기자] 뇌질환 치료제 개발 기업 뉴로벤티와 유전자변형마우스 제작 기업 젬크로, 비임상 CRO 기업 코아스템켐온이 신약 비임상 연구개발 전 과정을 공동으로 수행하는 협력 체계를 구축했다.

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3사는 7일 협약 체결 사실을 밝히고, 신약 후보물질 발굴부터 임상 진입 이전까지 이어지는 비임상 시험 과정을 각 사가 분담해 수행하는 구조를 마련했다. 협력 범위에는 비임상 효력 시험과 중추신경계(CNS) 관련 부작용 검증, 질환모델마우스 제작, 설치류와 비설치류를 포함한 독성시험, 상호 교류협력 지원 등이 포함됐다.

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역할은 단계별로 구분된다.

젬크로(https://www.gemcro.com)는 유전자 가위 기술 등을 활용해 인간암세포이식(CDX) 및 인간화마우스 개발에 필요한 N2G와 항체의약품 PK 평가 모델인 hiFcRn을 상용화했으며, 이를 바탕으로 질환모델마우스를 제작해 공급한다. 뉴로벤티는 해당 모델을 활용해 약물의 약효를 확인하는 효능평가와 작용 기전 연구, 의존성 평가 및 중독 검증을 수행하고, 질환 관련 연구 경험을 바탕으로 질환 모델 제작과 실증 과정에도 참여한다.

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뉴로벤티(https://www.neuroventi.com)는 최근 추진 중인 론드플러스(ROND+) 신약후보물질 가치증진 플랫폼을 통해 초기 연구 아이디어에 임상 개발이 가능한 데이터 패키지를 결합하고 개발 방향을 제시할 계획이다.

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코아스템켐온(https://www.corestemchemon.com)은 설치류(랫드, 마우스)와 비설치류(개, 미니피그 등)를 활용한 비임상 독성시험을 맡아 규제 기관 기준에 부합하는 GLP 독성 평가를 수행한다.

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이번 협약에 따라 CNS질환과 난치성희귀질환 신약개발을 추진하는 기업은 질환 모델 제작부터 안전성 검증까지 이어지는 비임상 과정을 세 기업의 협력 체계에 따라 진행할 수 있도록 구성됐다. 개별 CRO를 각각 찾아 계약하던 기존 방식과 비교해 절차를 줄이는 방향으로 운영된다는 설명이다.

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3사 관계자는 “국내 최고 수준의 전문성을 가진 3사가 뜻을 모아 국내외 신약 개발 기업들에게 완성도 높은 비임상 통합 솔루션 패키지를 제공할 수 있게 되어 기쁘다”며 “이번 협력이 국내 바이오산업의 신약 개발 경쟁력을 한 단계 높이는 계기가 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

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출처 : 팜뉴스(https://www.pharmnews.com)